{ "filename": "Балканска ендемична нефропатия.pptx", "total_slides": 13, "slides": [ { "slide_number": 1, "text_content": [ "Балканска ендемична нефропатия" ], "image_content": [], "has_text": true, "has_images_with_text": false }, { "slide_number": 2, "text_content": [ "Балканска ендемична нефропатия", "Хронично невъзпалително тубуло-интерстициално бъбречно заболяване\n\nБавна прогресия към хронична бъбречна недостатъчност" ], "image_content": [], "has_text": true, "has_images_with_text": false }, { "slide_number": 3, "text_content": [ "Епидемиология", "Среща се в определени райони на Балканския полуостров - България, Румъния, Централна Сърбия, Хърватия и Македония.\nЕндемично заболяване, среща се предимно в селските райони, покрай притоците на някои реки. \nВ България ендемичният район обхваща 77 села и 3 града (Монтана, Враца и Лом) между реките Мали Искър и Огоста." ], "image_content": [ { "text": [ "AUSTRIA", "HUNGARY", "ELOYENLl", "SERBIA", "Ta5NH" ], "confidence_scores": [ 0.8713882974764582, 0.8081356348219417, 0.6202905676293907, 0.8875574536962858, 0.8152839857950386 ] } ], "has_text": true, "has_images_with_text": true }, { "slide_number": 4, "text_content": [ "Епидемиология", "В последните 10 години броят на болните от балканската ендемична нефропатия остава постоянен или бавно намалява. \nБоледуват по-често жени. Клинична изява едва между 40-60 год възраст.\nВ засегнатите райони туморите на пикочните пътища се срещат самостоятелно около 100 пъти по-често отколкото в незасегнатите, а в 1/3 от случаите са комбинирани с балканската ендемична нефропатия." ], "image_content": [], "has_text": true, "has_images_with_text": false }, { "slide_number": 5, "text_content": [ "Етиология", "Не е изяснена. \nСъществуват 3 хипотези:\nТоксична - заради микроелементи: манган, кадмий, хром, олово, алуминий, мед и др.;\nИнфекциозна – микотоксини, изолирани от зърнените храни (аристохолова киселина и охратоксин А, доказани нефротоксини с висок канцерогенен потенциал) или бавноразвиващи се вируси (Corona), пичиняващи генетични мутации;\nГенетична – при болни и техни родственици са доказани хромозомни аберации.\n\nПодчертан фамилен характер. Младежи, емигрирали от района, по-късно също заболяват. Предполага се, че се касае за наследствено заболяване от автозомно-доминантен тип с висока пенетратност и експресивност на болестния ген (установен е хромозомен маркер). Външните фактори играят роля на отключващ фактор." ], "image_content": [], "has_text": true, "has_images_with_text": false }, { "slide_number": 6, "text_content": [ "Патогенеза", "Вероятно, при налична генетична предиспозиция, токсичните вещества увреждат бъбречните структури, преди всичко – проксималните тубули и тяхната функция, освен това стават причина за неоплазми на пикочните пътища.\n\nПатоанатомия\nОгнища от тубулно увреждане и интерстициална фиброза, предимно в бъбречната кора.\nВ крайния стадий – дифузно склерозирала тънка кора.\nСред съединителната тъкан не се откриват каналчета, а гломерулите са изцяло хиалинизирани.\nНезависимо от тежестта на пораженията, интерстициалните лимфоидни инфилтрати са оскъдни.\nБъбреците достигат много малки размери." ], "image_content": [], "has_text": true, "has_images_with_text": false }, { "slide_number": 7, "text_content": [ "Клиника", "Отпадналост, безапетитие, главоболие. \nПодчертана бледност, бакърен оттенък на кожата, ксантохромия на дланите и ходилата. \nБавно развитие на хронична бъбречна недостатъчност. \nПри поява на тумори на пикочните пътища- изява на макроскопска хематурия." ], "image_content": [], "has_text": true, "has_images_with_text": false }, { "slide_number": 8, "text_content": [], "image_content": [], "has_text": false, "has_images_with_text": false }, { "slide_number": 9, "text_content": [ "Лабораторни стигми на болестта", "Нискостепенна тубулна протеинурия, съдържаща b2-микроглобулин и α1-микроглобулин. \nАминоацидурия (повишено количество на аминокиселини в урината), глюкозурия (глюкоза в урината). \nНарушена концентрационна способност." ], "image_content": [], "has_text": true, "has_images_with_text": false }, { "slide_number": 10, "text_content": [ "Допълнителни промени", "Нормоцитна нормохромна анемия, дължаща се на ранен дефицит на еритропоетин. \nПовишена СУЕ. \nДизаминоацидемия (увеличение на аланин, пролин, глицин и др).\nПрогресивно повишаване на креатинина, по-значително повишаване на уреята, ранна метаболитна ацидоза в хода на хронична бъбречба недостатъчност.\nАбдоминална ехография: силно намалени размери на бъбреците двустранно (до 6-7 cm), висока ехогенност." ], "image_content": [], "has_text": true, "has_images_with_text": false }, { "slide_number": 11, "text_content": [ "Поставяне на диагноза", "Ендемичен характер със засягане на определени фамилии в съответните географски райони. \nХарактерна клинична картина, твърде малки бъбреци, съчетание с Ту на отделителната с-ма.\n Пункционна бъбречна биопсия - в началните стадии." ], "image_content": [], "has_text": true, "has_images_with_text": false }, { "slide_number": 12, "text_content": [ "Диференциална диагноза", "Други хронични тубулоинтерстициални заболявания (аналгетична нефропатия, нефропатия от китайски чай и др.).\n\nПрофилактика\nДиспансерен контрол на членовете на засегнатите фамилии. Хранене с индустриално, а не с домашно отглеждани продукти. Изселване на жителите от ендемичните райони." ], "image_content": [], "has_text": true, "has_images_with_text": false }, { "slide_number": 13, "text_content": [ "Лечение", "Симптоматично лечение на хронична бъбречна недостатъчност, лечение на анемията със средства, стимулиращи еритропоезата (ССЕ). \nБолните обичайно нямат хипертония, не се ограничава солта. \nВ краен стадий на хронична бъбречна недостатъчност – диализни методи на очистване (хемодиализа, перитонеална диализа) и бъбречна трансплантация." ], "image_content": [], "has_text": true, "has_images_with_text": false } ] }