med-notes/reader/dist/files_html/f088.html
2025-04-06 00:20:57 +00:00

1 line
5.3 KiB
HTML
Raw Blame History

This file contains ambiguous Unicode characters

This file contains Unicode characters that might be confused with other characters. If you think that this is intentional, you can safely ignore this warning. Use the Escape button to reveal them.

<p><strong>ЖЕЛЯЗОДЕФИЦИТНА АНЕМИЯ </strong></p><p>Анемия, причинена от количествени нарушения в желязната обмяна и на хемоглобиновия синтез. Тя е най-честото недоимъчно заболяване предимно при млади хора и жени. <br/><strong>Етиология:</strong> </p><ol><li>Хронични кръвоизливи метрорагии, мелена, хематемеза, хематурия, хемороидални кръвотечения и др. При тези състояния вследствие хроничните и честите кръвозагуби се изчерпват железните резерви на организма и се развива анемия.</li><li> 2. Гастроинтестинални причини частична или тотална стомашна резекция, стомашен рак, гастроентероколит и др. При тези заболявания е смутена резорбцията на желязото от храната, което е причина за развитие на анемията.</li><li>3. При повишени нужди от желязо по време на бременност, кърмене, в период на усилен растеж (пубертет), при хронични инфекциозни и туморни заболявания.</li><li> 4. Намален внос на желязо с храната Често желязодефицитните анемии се развиват в резултат на съчетаното действие на няколко от посочените фактора. Патогенеза: Намалението на общото съдържание на желязо в организма води до отрицателен железен баланс (т. е. разходът на желязо е поголям от доставката му). <br/>Симптомите се дължат на хипоксията в тъканите и атрофично-дистрофичните промени. Развива се голям сидеропеничен синдром, който се характеризира с атрофия на папилите на езика и на лигавицата на хранопровода, стомаха и червата. </li></ol><p>Клинично се проявява с оплаквания от парене на езика, дисфагия, горнодиспептичен синдром и диарии. При обективно изследване се установяват бледа, суха, лесно ранима кожа и бледи лигавици.</p><p> Езикът е изгладен, полиран, има рагади по устните (хейлозис), афти по устната лигавица, ноктите са тънки, с надлъжни стрии, чупливи, плоски или вгънати като часовниково стъкло (койлонихия). </p><p>Косата рано побелява, космите са тънки, лесно чупливи. Децата с тежък железен дефицит имат извратен вкус консумират глина, нишесте, лед. При леките форми се развива малък сидеропеничен синдром предимно невротични оплаквания, лесна раздразнимост, нарушения в съня. <br/><br/><strong>Лечение:</strong> Основна задача е отстраняване на причините, довели до развитие на желязодефицитна анемия. Храната трябва да е с достатъчно белтъчен внос, осигурен от месни храни; богата на витамини и микроелементи плодове и зеленчуци. Медикаментозното лечение цели премахване на железния дефицит и се провежда с железни препарати, комбинирани с поливитаминни препарати, съдържащи микроелементи (мед, цинк, кобалт и др. витарал, витатон и др.). Препарати за парентерално приложение Ferrum Hausmann, amp. 2 или 5 ml i. m., Maltofer, Venofer i. v., Лечебен курс 20 дни Препарати за перорално лечение Glubifer, Ferro-gradumet, Polyfer, Hemofer, Ferronat, Vitaferro и др. обичайна доза по 1 табл. дневно, лечебен курс 25-30 дни. Поддържащото лечение е задължително и се провежда след активното лечение, в продължение на 6-9 мес. с кратки 10-дневни месечни курсове. Подходящи са депо-препаратите ферро-град 1 табл./дн. Целта е трайно насищане на депата с желязо и недопускане на рецидив на анемията. </p>