med-notes/static-bak/F_1_52_1.md
2025-06-26 23:17:28 +00:00

64 lines
3.5 KiB
Markdown
Raw Blame History

This file contains ambiguous Unicode characters

This file contains Unicode characters that might be confused with other characters. If you think that this is intentional, you can safely ignore this warning. Use the Escape button to reveal them.

### Бластна левкемия (остра левкемия)
**Определение:**
Острата бластна левкемия е злокачествено заболяване на кръвта, при което в костния мозък се натрупват незрели клетки (бласти), които не се диференцират нормално и заместват здравите кръвни клетки.
**Причини:**
* Генетични мутации
* Влияние на йонизиращо лъчение, химикали (бензен)
* Предхождащи химиотерапии или радиотерапии
* Някои наследствени заболявания
**Клиника:**
* Бърза умора, слабост
* Кървене, поради намален брой тромбоцити
* Чести инфекции (намалени бели кръвни клетки)
* Болки в костите
* Подуване на лимфни възли, далака и черен дроб
**Диагноза:**
* Общ кръвен тест (анемия, левкопения или левкоцитоза с много бласти)
* Пункция на костен мозък (над 20% бласти)
* Цитогенетичен и молекулярен анализ за генетични аномалии
**Лечение:**
* Интензивна химиотерапия
* Възможно трансплантация на костен мозък
* Поддържащо лечение (антибиотици, трансфузии)
---
### Хронична миелобластна левкемия (по-точно: хронична миелоидна левкемия - ХМЛ)
**Определение:**
Хроничната миелоидна левкемия е хронично злокачествено заболяване на костния мозък, при което има прекомерно производство на незрели и зрели миелоидни клетки. Основно се свързва с специфичен генетичен дефект - филаделфийската хромозома.
**Причини:**
* Генетична мутация - транслокация между хромозоми 9 и 22 (филаделфийска хромозома)
* Влияние на радиация и токсини (по-рядко)
**Клиника:**
* Чувство на умора, но по-бавно прогресиращо от острата форма
* Повишена температура
* Ноемно потене
* Болки и пълнота в ляво под ребрата (увеличен далак)
* Понякога асимптоматично и откривана случайно при кръвен тест
**Диагноза:**
* Общ кръвен тест (левкоцитоза с различни зрели и незрели клетки)
* Позитивен тест за филаделфийска хромозома (FISH или PCR)
* Костномозъчна биопсия
**Лечение:**
* Инхибитори на тирозин киназата (например иматиниб) таргетна терапия
* При резистентност - други лекарства или трансплантация на костен мозък
* Поддържащо лечение